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质量承诺书

时间:2020-09-04 08:01:26 承诺书 我要投稿

精选质量承诺书4篇

  在生活、工作和学习中,大家总少不了接触书信吧,书信可以传达自己的思想感情。怎么写信才能避免踩雷呢?以下是小编精心整理的质量承诺书4篇,希望能够帮助到大家。

精选质量承诺书4篇

质量承诺书 篇1

  就工程选用本公司 ,本公司愿意提供以下质量承诺。

  在产品的使用中,鉴于好的涂膜效果同时还需要有正确的施工组织,故本公司希望能满足以下的要求:

  1. 施工前,对于外墙要有正常的养护期(一般夏季养护14天,冬季养护28天),合适的施工环境及并制定合理的施工工艺。

  2. 施工时有合适的施工环境,施工中有完整、齐全、有效的施工记录,施工记录包含以下的内容:施工时间、施工时的天气状况(气温、湿度)、施工的具体情况(施工面积、施工人员)、产品的具体使用情况。

  3. 底材要求干燥、清洁、牢固、平整、中性,墙体湿度小于10%, PH值小于10,无渗水裂缝等结构问题。

  4. 底材处理、基材表面较平整,无裂缝、无松动、无粉化、无霉变,对于底材本身不平处,可用腻子进行嵌补批平,腻子要选用符合JG/T157-20xx建筑外墙用腻子标准,耐水性较好,自身致密而不疏松,具有一定抗裂性,持久性较强的腻子。

  5. 结构性裂缝和非本公司产品外的辅料所产生的裂缝不在本质量承诺书范围内。

  6. 施工须严格遵循本公司产品说明书进行,说明书解释权归本公司技术部,并将实际情况记录在施工记录中。未尽事宜与本公司技术部商定解决方案。

  7. 在以上条件能得到满足与理解的情况下,本公司为该工程提供如下质量保证:十年内漆膜附着良好,无大面积剥落;十年内无大面积不均匀褪色;如出现上述问题,确因涂料质量问题导致,将由我公司负责。如因使用方面的原因导致漆层或效果受到损害,本公司可提供技术方面的服务。

  (本质量承诺书与相关产品说明书和质检报告一同使用)

质量承诺书 篇2

  我公司承诺我公司生产的足浴盆产品均符合国家法律法规及政府相关标准规定,并向代理商和分销商提供与质量有关和市场销售相关证明文件(包括营业执照、组织机构代码证、税务登记证、产品检测报告、中国平安保险证等)。如前述证明文件的有效期已满,我公司保证提前30日向代理商和分销商告知,及时更新相关材料。

  我公司保证做到产品生产各环节的质量控制,严把产品质量关,确保到消费者手上的商品安全可信。

  我司生产的质量保证期从购买之日起,为期一年(以购货发票日期为准)。质保期内出现非用户人为原因的故障免费修理,超过质保期只收维修材料费、终身负责维修。

  在质量保证期内,产品在正常使用时发生故障,凭产品保修卡、购货发票由我公司、代理商和分销商负责提供免费维修服务,但因水灾、火灾、地震或其他灾害而导致的损坏,不在此保修范围内。

  在质量保证期间内,如有下列情况之一者,我公司将视情况收取材料费和维修费:

  1、未出示产品保修卡或与产品保修卡内容不符者;

  2、未依据产品使用说明书上所指示的工作程序和环境使用所致的损坏;

  3、擅自拆卸、扩充、改装所致的损坏;

  4、非我公司技术人员、代理商和分销商维修人员维修所致的损坏。 如确因产品质量问题引起消费者投诉,我公司保证配合代理商和分销商妥善处理,由此产生对消费者的赔偿费用由我司负责。

  浙江奥强电子科技有限公司

  承诺人:xxx

质量承诺书 篇3

  (镇、办、区留存)

  我坚决贯彻和支持政府相关部门关于加强城区交通秩序和客运秩序管理的有关规定,积极维护成武良好的城市形象,我郑重承诺如下:

  一、本人按照规定绝不从事非法载客营运。 二、自觉遵守交通法律法规和管理规定,服从管理,行驶中应保证交通安全,文明行车。

  三、严格按照规定的区域停车,杜绝乱停乱放。四、不聚众扰乱社会秩序,不组织和参与非法上访。

  如出现任何违反上述承诺保证之处,我自愿承担所有责任并接受政府有关部门的.严肃处理。特此承诺!

  镇(办、区)签字盖章:

  三轮车主签字:

  年 月 日

质量承诺书 篇4

  为模范遵守国家相关法律、法规,切实保证我公司生产药品的质量安全、有效,我作为质量管理负责人,特作出以下承诺:

  一、自觉遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产质量管理规范》等法律法规及行政规章的规定,做到自觉学法,规范守法,依法从事药品生产活动,自愿承担违法生产所造成的一切法律责任。

  二、牢固树立质量安全责任意识,强化自律意识和质量意识,坚持公众利益至上的原则,恪尽职守,认真履行职责。

  三、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;严格实施物料供应商的审计、评估和批准;监控物料和产品的储存条件和质量状况。

  四、确保药品在生产过程中完成所有必须的检验和对批生产记录的审核;质量标准、取样方法、检验方法符合质量管理及操作规程要求。按计划完成产品的持续稳定性考察、产品质量回顾分析、完成自检。

  五、审核和批准产品的工艺规程、操作规程和所有与质量有关的变更;确保所有重大偏差、检验结果超标、质量投诉已经过调查并得到及时处理;

  六、监督厂房设施和设备的维护,监督GMP实施情况,批准并监督委托检验;完成各种必须的确认或验证工作。

  七、确保质量控制、质量保证人员和企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。

  如违反以上承诺,故意规避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我本人自行承担。

  (单位盖章)

  质量管理负责人签字:

  年 月 日

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